Blerje barna dhe materiale konsumi për qendrat shëndetësore që mbulojnë me shërbim zonat turistike verore
A Red Flag is a fact, event, or set of circumstances, or other information that may indicate a potential legal compliance concern for illegal or unethical business conduct, particularly with regard to corrupt practices and non-compliance with anti-corruption laws.
- Disqualification of all competitive operators except the winner
The Procuring Authority has disqualified all competitive operators with a bid lower than the winning bid
| Contracted Institution | Ministry of Health | ||||||||||
| Tenderer Institution | Ministry of Health | ||||||||||
| Tender object | Blerje barna dhe materiale konsumi për qendrat shëndetësore që mbulojnë me shërbim zonat turistike verore | ||||||||||
| Reference No. | REF-65753-04-27-2018 | ||||||||||
| Estimated / Ceiling Value ALL without VAT | 21 835 164,00 | ||||||||||
| Type of Contract | |||||||||||
| Procurement Method | Open Procedure | ||||||||||
| Stage Procedure | Signed the Contract | ||||||||||
| Tender Publication Date | 30-04-2018 | ||||||||||
| Last date of Submitted Documents | 23-05-2018 | ||||||||||
| Tender Held Date | 23-05-2018 | ||||||||||
| No. of Bidders | 4 | ||||||||||
| Bidders |
Farma Net Albania SHPK Florfarma SHPK CFO Pharma SHPK Bylis Pharma SHPK |
||||||||||
| Successful Bidder /Supplier / Provider |
|
||||||||||
| The winning bid ALL without vat | 19 496 225,00 | ||||||||||
| Bidder Announcement date | 29-06-2018 | ||||||||||
| Award and Contract Amount ALL with VAT | |||||||||||
| Contract date | |||||||||||
| Planned Milestones of Contract / Start and End Date | 01-06-2018 | ||||||||||
| Renewal Contract Additional Value (ALL with VAT) |
|
||||||||||
| Appeals |
Ka pasur ankesa. Ka marrë përgjigje në datë 12.06.2018. Janë skualifikuar ofertuesit e mëposhtëm për arsyet: 1. Shoqëria Bylis Pharma Shpk Nuk ka dorëzuar ofertë dhe dokumentacionin e kërkuar sipas kritereve të DST. 2. Shoqëria ”Florfarma” Shpk : Nuk permbush kriteret e vecanta per kualifikim sipas DST. a) Autorizimi i paraqitur ne tender nga OE Florfarma i prodhuesit BB-NCIPD Ltd (Bullgari) te barit Viper Venom antiserum ( date 16.05.2018) nuk percakton paketimin, por vetem forme dozen 100 AE -I dose. Pas verifikimit te bere ne web site zyrtar te Agjencise Kombetare te Barnave Bullgare si dhe ne faqen zyrtare te kompanise BBNCIPD Ltd (Bullgari) rezulton se ky bar ne paketimin 5 ml nuk mban autorizim per tregtim dhe nuk qarkullon ne vendin e origjines (Bullgari), duke mos plotesuar kriteri sipas pikes 2.4.2, paragrafi 2 i DST nuk plotesohet nga OE Florfarma Sh.p.k pasi dokumentacioni i paraqitur nuk eshte i mjaftueshem dhe nuk provon permbushjen e ketij kriteri . b) Për artikullin 5 HUMAN ANTITETANUS IMMUNOGLOBULIN Solution for I.M injection x 250 IU/1ml Shiringe e para-pergatitur, nga Florfarma Sh.p.k rezulton se formë doza e këtij bari me origjinë IBSS Biomed Poloni është: më e vogël se 40 IU /0.5 ml, pra jo në formë dozen e kërkuar në DST. c) Per art. 47 NALOXONE CHLORIDRATO Solution for injection/infusion x 0.04mg/2ml ka deklaruar origjinën Kern Spanjë. Nga verifikimi i formë dozës në web site të kompanisë dhe të Agjencisë Spanjolle të Barnave rezulton se kjo kompani ka MA për dozën 0.4 mg /ml dhe jo për atë të kërkuar në DST 0.04mg /2 ml. 3. Shoqëria ” CFO Pharma” Shpk, me NIPT K22305002U: Nuk permbush kriteret e vecanta per kualifikim sipas DST. a) Per artikujt 1, 7, 8, 13, 18 te materialet e mjekimit, ka paraqitur kataloge te kompanise prodhuese Greetmed ndersa ne shtojcen 1 deklaron prodhues te ndryshem, ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit. b) Per artikujt 6,12, 14, 16, 17, 20 dhe 21 te materialet e mjekimit nuk ka paraqitur kataloge te kompanise prodhuese ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit . c) Per artikujt 1, 7, 8, 12, 13, 16, 17, 18, 20, 21 dhe 25 te materialet e mjekimit nuk ka paraqitur ISO te prodhuesit ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit ku thuhet “2.5.1 Çertifikate konformiteti me standartet ISO 9001 të cilësisë, për prodhuesit e produkteve të ofruara, të përkthyer dhe të noterizuar. ” d) ISO e paraqitur per prodhuesin Greetmed nuk ploteson gamen e produkteve qe ofron pasi eshte e certifikuar per shitjen dhe sherbimet e pajisjeve Lab dhe jo per prodhimin e materialeve mjekesore te kerkuara ne kete procedure. e) Eshte paraqitur certifikim CE vetem per artikujt 2, 3, 4 dhe 5. Per artikujt e tjere te materialet mjekesore nuk eshte paraqitur anje certifikim CE ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit ku thuhet “2.5.2 Çertifikate konformiteti CE (CE sipas MDD 93/42 EEC) për produktet e ofruara, të përkthyer dhe të noterizuar (sipas klasës së produktit). ” f) OE nuk permbush kontratat e ngjashme per kete procedure pasi nuk ka paraqitur fatura/vertetime per tregtim te materialeve mjekesore. g) Per barnat e paregjistruara per qarkullim ne Republiken e Shqiperise perkatesisht: Art. 4 Viper Venom Antiserum, Art. 5 Human Antitetanus Immunoglobulin dhe Art. 47 Naloxone Chloridrato nuk ka paraqitur deklaraten per barnat e paregjistruara dhe autorizim nga prodhues/MAH. |
||||||||||
| Cancellation reason | |||||||||||
| Additions | |||||||||||
| Transaction / Actual Spending |
|
||||||||||
| Public Announcement Bulletin |
|