Blerje barna dhe materiale konsumi për qendrat shëndetësore që mbulojnë me shërbim zonat turistike verore
Nje shenim me RedFlag eshte nje fakt, ngjarje, ose grup i rrethanave ose informacione te tjera qe mund te tregojne nje shqetesim apo ekspozim dhe mbi rrezik potencial te pajtueshmerise ligjore per sjellje te paligjshme ose joetike te biznesit, vecanerisht ne lidhje me praktika korruptive dhe mosrespektimit te ligjeve anti-korrupsion.Vleresimi per keto kategori do te behet ne menyre automatike, me filtra analitik te paracaktuar
- Skualifikim i te gjithe operatoreve konkurrues pervec fituesit/Skualifikim i ofertes vlere me e ulet
Autoriteti Prokurues ka skualifikuar te gjithe operatoret pjesemarres ne gare me oferte me te ulet se oferta fituese
| Autoritet Prokurues | Ministria e Shëndetësisë | ||||||||||
| Institucion Kontraktues | Ministria e Shëndetësisë | ||||||||||
| Objekti i Tenderit | Blerje barna dhe materiale konsumi për qendrat shëndetësore që mbulojnë me shërbim zonat turistike verore | ||||||||||
| Nr. Reference | REF-65753-04-27-2018 | ||||||||||
| Vlera / Fondi Limit | 21 835 164,00 | ||||||||||
| Lloji i Kontrates Publike | Blerje Mallrash | ||||||||||
| Lloji i Procedures | Procedurë e Hapur | ||||||||||
| Statusi i Tenderit | Lidhur Kontrata | ||||||||||
| Data e Njoftimit te Tenderit | 30-04-2018 | ||||||||||
| Data e fundit per dorezimin e Dokumenteve | 23-05-2018 | ||||||||||
| Data e mbajtjes se tenderit | 23-05-2018 | ||||||||||
| Nr. i Operatoreve Konkurues | 4 | ||||||||||
| Operatore Konkurues |
Farma Net Albania SHPK Florfarma SHPK CFO Pharma SHPK Bylis Pharma SHPK |
||||||||||
| Operator Ekonomik Kontraktues |
|
||||||||||
| Oferta fituese Leke pa TVSH | 19 496 225,00 | ||||||||||
| Data e shpalljes se fituesit | 29-06-2018 | ||||||||||
| Vlera e kontraktuar Leke me TVSH | |||||||||||
| Data e lidhjes se kontrates | |||||||||||
| Kohezgjatja e kontrates | 01-06-2018 | ||||||||||
| Shtese kontrate (Leke me TVSH |
|
||||||||||
| Ankesa |
Ka pasur ankesa. Ka marrë përgjigje në datë 12.06.2018. Janë skualifikuar ofertuesit e mëposhtëm për arsyet: 1. Shoqëria Bylis Pharma Shpk Nuk ka dorëzuar ofertë dhe dokumentacionin e kërkuar sipas kritereve të DST. 2. Shoqëria ”Florfarma” Shpk : Nuk permbush kriteret e vecanta per kualifikim sipas DST. a) Autorizimi i paraqitur ne tender nga OE Florfarma i prodhuesit BB-NCIPD Ltd (Bullgari) te barit Viper Venom antiserum ( date 16.05.2018) nuk percakton paketimin, por vetem forme dozen 100 AE -I dose. Pas verifikimit te bere ne web site zyrtar te Agjencise Kombetare te Barnave Bullgare si dhe ne faqen zyrtare te kompanise BBNCIPD Ltd (Bullgari) rezulton se ky bar ne paketimin 5 ml nuk mban autorizim per tregtim dhe nuk qarkullon ne vendin e origjines (Bullgari), duke mos plotesuar kriteri sipas pikes 2.4.2, paragrafi 2 i DST nuk plotesohet nga OE Florfarma Sh.p.k pasi dokumentacioni i paraqitur nuk eshte i mjaftueshem dhe nuk provon permbushjen e ketij kriteri . b) Për artikullin 5 HUMAN ANTITETANUS IMMUNOGLOBULIN Solution for I.M injection x 250 IU/1ml Shiringe e para-pergatitur, nga Florfarma Sh.p.k rezulton se formë doza e këtij bari me origjinë IBSS Biomed Poloni është: më e vogël se 40 IU /0.5 ml, pra jo në formë dozen e kërkuar në DST. c) Per art. 47 NALOXONE CHLORIDRATO Solution for injection/infusion x 0.04mg/2ml ka deklaruar origjinën Kern Spanjë. Nga verifikimi i formë dozës në web site të kompanisë dhe të Agjencisë Spanjolle të Barnave rezulton se kjo kompani ka MA për dozën 0.4 mg /ml dhe jo për atë të kërkuar në DST 0.04mg /2 ml. 3. Shoqëria ” CFO Pharma” Shpk, me NIPT K22305002U: Nuk permbush kriteret e vecanta per kualifikim sipas DST. a) Per artikujt 1, 7, 8, 13, 18 te materialet e mjekimit, ka paraqitur kataloge te kompanise prodhuese Greetmed ndersa ne shtojcen 1 deklaron prodhues te ndryshem, ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit. b) Per artikujt 6,12, 14, 16, 17, 20 dhe 21 te materialet e mjekimit nuk ka paraqitur kataloge te kompanise prodhuese ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit . c) Per artikujt 1, 7, 8, 12, 13, 16, 17, 18, 20, 21 dhe 25 te materialet e mjekimit nuk ka paraqitur ISO te prodhuesit ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit ku thuhet “2.5.1 Çertifikate konformiteti me standartet ISO 9001 të cilësisë, për prodhuesit e produkteve të ofruara, të përkthyer dhe të noterizuar. ” d) ISO e paraqitur per prodhuesin Greetmed nuk ploteson gamen e produkteve qe ofron pasi eshte e certifikuar per shitjen dhe sherbimet e pajisjeve Lab dhe jo per prodhimin e materialeve mjekesore te kerkuara ne kete procedure. e) Eshte paraqitur certifikim CE vetem per artikujt 2, 3, 4 dhe 5. Per artikujt e tjere te materialet mjekesore nuk eshte paraqitur anje certifikim CE ne kundershtim me kriteret e vecanta te kualifikimit ku thuhet “2.5.2 Çertifikate konformiteti CE (CE sipas MDD 93/42 EEC) për produktet e ofruara, të përkthyer dhe të noterizuar (sipas klasës së produktit). ” f) OE nuk permbush kontratat e ngjashme per kete procedure pasi nuk ka paraqitur fatura/vertetime per tregtim te materialeve mjekesore. g) Per barnat e paregjistruara per qarkullim ne Republiken e Shqiperise perkatesisht: Art. 4 Viper Venom Antiserum, Art. 5 Human Antitetanus Immunoglobulin dhe Art. 47 Naloxone Chloridrato nuk ka paraqitur deklaraten per barnat e paregjistruara dhe autorizim nga prodhues/MAH. |
||||||||||
| Arsyeja e Anulimit | |||||||||||
| Shenime | |||||||||||
| Transaksione Thesari |
|
||||||||||
| Buletini i Prokurimeve Publike |
|