“Furnizimin me teste Serologjike për Analizator Abbot Architect i2000 ose ekuivalent për nevoja të QSUNT”
| Contracted Institution | "Nënë Tereza" University Hospital Center | ||||||||||||||
| Tenderer Institution | "Nënë Tereza" University Hospital Center | ||||||||||||||
| Tender object |
“Furnizimin me teste Serologjike për Analizator Abbot Architect i2000 ose ekuivalent për nevoja të QSUNT”
KITE COV-2 covid |
||||||||||||||
| Reference No. | REF-79374-11-20-2020 | ||||||||||||||
| Estimated / Ceiling Value ALL without VAT | 45 500 000,00 | ||||||||||||||
| Type of Contract | |||||||||||||||
| Procurement Method | Open Procedure | ||||||||||||||
| Stage Procedure | Cancelled Procurement | ||||||||||||||
| Tender Publication Date | 23-11-2020 | ||||||||||||||
| Last date of Submitted Documents | 21-12-2020 | ||||||||||||||
| Tender Held Date | 21-12-2020 | ||||||||||||||
| No. of Bidders | |||||||||||||||
| Bidders | |||||||||||||||
| Successful Bidder /Supplier / Provider |
|
||||||||||||||
| The winning bid ALL without vat | |||||||||||||||
| Bidder Announcement date | |||||||||||||||
| Award and Contract Amount ALL with VAT | |||||||||||||||
| Contract date | |||||||||||||||
| Planned Milestones of Contract / Start and End Date | 12 muaj. | ||||||||||||||
| Renewal Contract Additional Value (ALL with VAT) |
|
||||||||||||||
| Appeals | |||||||||||||||
| Cancellation reason | Për shkaqe që dalin jashtë kontrollit të autoritetit kontraktor dhe të paparashikueshme në kohën e fillimit të procedurës së prokurimit, duke respektuar parimet e barazisë dhe të transparencës, sipas përcaktimit në rregullat e prokurimit publik. | ||||||||||||||
| Additions |
KITE COV-2 Specifikimet Teknike të Përgjithshme:
1. Testi të dedektoje praninë e Antitrupave Anti-Sars-Cov-2 2. Metoda e pranuar ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) dhe derivate të saj, CLIA (Chemiluminescence Enzyme Immunoassays ) /CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay) dhe derivate te saj dhe ELFA (Enzyme-Linked Fluourescent Assay) . 3. Specificiteti i rekomanduar pas 15 ditesh 98% - 100% 4. Sensitiviteti i rekomanduar 99 % - 100 % 5. Të ketë certifikim nga FDA ose CE 6. Të jetë i regjistruar në Agjencinë Kombëtare e Barnave dhe Pajisjeve Mjekesore. 7. Kiti duhet të perfshijë të gjithë materialet e nevojshme për kryerjen e testimit. 8. Aparatura të jetë plotësisht automatike dhe mos lejojë ndërhyrje manuale midis pipëtimit, testimit dhe leximit në mënyrë që të garantojë gjurmimin e plotë dhe të minimizohet gabimi njerëzor. 9. Kiti duhet të ketë paketim individual ose nqs është paketim me shume teste, jetëgjatesia e tij pas hapjes të jetë të pakten një muaj. 10. Mostrat duhet të jenë plotësisht të gjurmueshme nga analizatori. Duhet të perdorë tubat primare për pipetimin e mostrave dhe fillimin e hapave analitike. 11. Ngarkesa e analizatorit duhet të jetë jo më e vogël se 60 - 80 teste në orë. 12. Analizatori duhet të ketë dhomë frigoriferike të integruar në menyrë të ruajë temperaturën e reagenteve të qëndrueshme nqs ka reagent, në të kundërt jo se nuk duhet. 13. Të ofrojë sistem me aftësi të detektoje problemet në aspirim (koagul, fluska dhe sasi e paket) 14. Të ketë sistem barcode për gjithë reagentet dhe mostrat. 15. Të mos ketë nevojë për kalibrim të vazhdueshëm |
||||||||||||||
| Transaction / Actual Spending |
|
||||||||||||||
| Public Announcement Bulletin |
|